Conectores para PCB de dispositivos médicos
Escrito por: Ajay Saini
Abstracto:
El término "dispositivo médico" cubre un amplio espectro de equipos eléctricos, que van desde pequeños estimuladores implantables hasta máquinas de resonancia magnética del tamaño de una habitación. Este equipo generalmente se divide en tres clases según las implicaciones de seguridad de los posibles modos de falla. Los dispositivos de Clase I presentan un potencial mínimo de daño al usuario y, a menudo, tienen un diseño más simple. El 47% de los dispositivos médicos entran en esta clase y el 95% de ellos están exentos de cualquier control regulatorio especial. Una vez que entran en juego preocupaciones de seguridad apreciables, el dispositivo se eleva al estado de Clase II. Los dispositivos de Clase III requieren el máximo escrutinio y están sujetos a una intensa supervisión regulatoria, lo que los coloca en una categoría propia en lo que respecta a la idoneidad de los componentes electrónicos.
Si bien KYOCERA AVX fabrica otros productos para su uso en dispositivos de Clase III, los dispositivos de Clase I y II pueden diseñarse utilizando componentes electrónicos tradicionales de la cadena de suministro, siempre y cuando se mantenga un enfoque en la confiabilidad y la compatibilidad ambiental. KYOCERA AVX produce una amplia variedad de contactos y conectores que se adaptan bien a aplicaciones médicas de Clase I y II, particularmente a nivel de PCB para conectar cables a placas, placas a placas y paquetes de baterías a placas.
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El término "dispositivo médico" cubre un amplio espectro de equipos eléctricos, que van desde pequeños estimuladores implantables hasta máquinas de resonancia magnética del tamaño de una habitación. Este equipo generalmente se divide en tres clases según las implicaciones de seguridad de los posibles modos de falla. Los dispositivos de Clase I presentan un potencial mínimo de daño al usuario y, a menudo, tienen un diseño más simple. El 47% de los dispositivos médicos entran en esta clase y el 95% de ellos están exentos de cualquier control regulatorio especial. Una vez que entran en juego preocupaciones de seguridad apreciables, el dispositivo se eleva al estado de Clase II. Los dispositivos de Clase III requieren el máximo escrutinio y están sujetos a una intensa supervisión regulatoria, lo que los coloca en una categoría propia en lo que respecta a la idoneidad de los componentes electrónicos.
Si bien KYOCERA AVX fabrica otros productos para su uso en dispositivos de Clase III, los dispositivos de Clase I y II pueden diseñarse utilizando componentes electrónicos tradicionales de la cadena de suministro, siempre y cuando se mantenga un enfoque en la confiabilidad y la compatibilidad ambiental. KYOCERA AVX produce una amplia variedad de contactos y conectores que se adaptan bien a aplicaciones médicas de Clase I y II, particularmente a nivel de PCB para conectar cables a placas, placas a placas y paquetes de baterías a placas.
